Sobre Nosotros

Somos una Fundación Sin Ánimo de Lucro con sede en Colombia, creada en 2019, dedicada a la dignificación de las personas con epilepsia y sus familias, a través de procesos educativos y de divulgación, realizando eventos, charlas y capacitaciones de forma híbrida con el apoyo de profesionales del área de la salud y ciencias sociales. Brindamos información actualizada y veraz sobre la enfermedad para su desmitificación a nivel personal, familiar, educativo, laboral, social y comunitario. De esta manera, somos parte de aquellos que orientan, promueven y colaboran en el bienestar integral de la población con epilepsia.

Misión

Promover la conciencia y transformación social en torno a la epilepsia, generando espacios de educación e inclusión a través de eventos híbridos (presenciales y virtuales) y publicación de contenidos y actividades en redes sociales. Trabajamos para eliminar barreras actitudinales, comunicativas y culturales, impulsando el respeto por los derechos y deberes de las personas con epilepsia, sus familias y cuidadores.

Visión

Visualizamos una sociedad donde la epilepsia sea comprendida y aceptada, libre de barreras y prejuicios. A través de eventos y contenido educativo, impulsamos la inclusión y el respeto por los derechos de las personas con epilepsia, sus familias y cuidadores, promoviendo un entorno empático y solidario.

Leyes y normativas sobre la epilepsia en Colombia

Ley 1414 de 2010 por la cual se establecen medidas especiales de protección para las personas que padecen epilepsia, se dictan los principios y lineamientos para su atención integral.

Ley 1616 de 2013: Ley de Salud Mental.

Resolución 4886 de 2018: Política pública de salud mental con enfoque de derechos.

Protección de Datos Personales

Fundación Familias Púrpura informa que, en cumplimiento de la Ley 1581 de 2012 y el Decreto 1377 de 2013,
los datos personales que sean recolectados a través de este sitio web o por cualquier otro medio serán tratados conforme a nuestra política de privacidad.

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